Leene.net

Tenslotte heeft MyHeritage 4428 verre familieleden gevonden. Hoeveel van deze familieleden zijn echte familieleden, of zijn detectiefouten.

De eerste aanpak was het vinden van clusters op basis van de personen die ik al als verre familie gevonden had. Dit leverde nog een tiental personen op, die ik al in de eerste post had gezet. Deze personen kon ik ook in de DNA-stamboom zetten. Dit is een pragmatische aanpak en niet erg systematisch. Ik bekijk de eerste honderd personen die de meeste DNA-overeenkomst vertonen en zoek naar getrianguleeerde DNA, groepeer deze personen volgens de DNA en kijk of ik een persoon in de groep in de stamboom kan koppelen.

Als de getrianguleerde personen ook een stamboom hebben dan wordt het koppelen aan mijn stamboom een stuk eenvoudiger. Sommige personen publiceren geen stamboom (of maken de stamboom vertrouwelijk) en dan is het koppelen onmogelijk. Door de clustering weet ik wel in welke hoek de verbinding ligt maar niet precies.

Een andere aanpak is het zoeken op achternamen in mijn kwartierstaat. Dit heeft een drietal personen opgeleverd die ik kan koppelen aan mijn kwartierstaat dankzij de door hun gepubliceerde stambomen. Deze personen hebben ook een DNA-over-enkomst, maar die kan ik niet trianguleren. Het betreft 5e graads neven en nichten, die met mij via de oud-grootouders verbonden zijn. Er zitten dus 7 generaties tussen ons, maar de DNA-verbinding is nog (net) aanwezig). Ik vraag me af of het wel mogelijk is om verbindingen die nog ouder zijn, wel te vinden zijn.

Tenslotte kan MyHeritage me helpen de stamboom verder uit te bouwen, door ook de nazaten van al mijn voorouders in kaart te brengen. En dit alleen om de kans van nog een DNA-verbinding te vinden. Veel werk en onduidelijk of het wel werkt.

Op MyHeritage ben ik uiteraard niet de enige die zijn stamboom registreerd, vele anderen doen dit ook. Dit maakt het MyHeritage mogelijk om stambomen te vergelijken en suggesties te doen voor uitbreidingen. Deze uitbreidingen zijn dan personen die ik nog niet in mijn stamboom heb. Momenteel zijn 384 personen in mijn kwartierstaat. Gemiddeld gesproken werk ik nu dus aan de 8^e tot 9^e generatie voorouders. MyHeritage noemt deze dienst Instant Discoveries en ze doen slechts één maal per dag een suggestie, zodat ik elke dag weer terugkom. Trouwens al deze toevogingen moeten eigelijk gecontroleerd worden tegen de originele bronnen, omdat heel makkelijk fouten van anderen overgenomen kunnen worden.

Is er nu kaas te maken van de gevonden autoclusters die ik nog niet ken? Om dit te bekijken moet ik eerst weten wat het MyHeritage algoritme heeft gedaan. Daarvoor heb ik alle personen bekeken in een cluster om te kijken of deze ook getrianguleerd waren. Dan weet in ieder geval iets over de kwaliteit van de groep die MyHeritage heeft gevonden.

In de bovenstaande afbeelding is deze cluster weergegeven. Elke rij en kolom is een persoon en dezelfde persoon staat op de diagonaal. De gele cellen geven aan dat deze persoon getrianguleerd is. Voor een persoon is dit niet het geval (de witte rij/kolom). Ik weet niet waarom deze persoon aan de autocluster is toegevoegd.

Toen ik dit aan het uitzoeken was bleek er ook een triangulatie met personen te bestaan die ik ken en deel uitmaken van een andee cluster. Dit zijn de gele cellen buiten de cluster. Dus al deze personen hebben (de gele en groene cluster) moeten dezelfde voorouders hebben. Voor de groene cluster was dit generatie 5 en echtpaar 16-17. Het is mogelijk dat de personen van dit echtpaar afstammen. Het lijkt echter waarschijnlijker dat ze afstammen van eerdere voorouders, dwz 32-35 of nog eerder.

In een eerdere post bracht ik het al even ter sprake: de Ahnentafel. Dit is een manier om elke persoon in een kwartierstaat een unieke identificatie te geven. Dit gebeurt met een nummer, tellend vanaf de bron persoon (man of vrouw):

1. bronpersoon
2. vader
3. moeder
4. vader van vader
5. moeder van vader
6. vader van moeder
7. moeder van moeder
8. vader van vader van vader
9. moeder van vader van vader
10. vader van moeder en vader
11. etc.

Vervolgens moet men een beetje handig zijn met getallen om een persoon te plaatsen. Er zijn eental zaken direct af te leiden:

• Een oneven getal geeft personen van het vrouwelijk geslacht aan (of de bronpersoon).
• Elke generatie is twee keer groter dan de vorige generatie. Dit feit kunnen we gebruiken om snel de generatie te achterhalen. Bijvoorbeeld persoon 53, dit is Hermanus Fredrik Pietersen.  Wie de reeks 1,2,4,8,16,32,64,128,256, etc kent (2⁰, 2¹, 2², 2³, 2⁴, 2⁵, 2⁶, 2⁷, 2⁸), ziet we dat 53 tussen 32 (2⁵) en 64 (2⁶) ligt. Persoon 53 behoort daarmee tot de 6^e generatie.
• Generatie 6 begint bij persoon 32 en eindigt bij persoon 63, de personen tot 31 zijn eerdere generaties, dus laten wie die er af halen. Blijft over 1-31, persoon 53-31=22. Nu is 22 groter dan de helft van 32, dwz van de moederskant, die loopt van 16-31. We kunnen dit proces herhalen om in te zoomen op de correcte persoon.

Al met al wellicht was gecompliceerd, maar we kunnen zo de plaats in de kwartierstaat bepalen.

Soms is een voorouder hertrouwd en heeft met de nieuwe partner kinderen gekregen. Als er dan een DNA-overeenkomst met deze nieuwe partner kinderen gevonden wordt, dan is het mogelijk om dit stukje DNA aan één specifieke voorouder toe te wijzen. DIt is me in reeds twee gevallen gelukt.

Ik ben nog steeds op zoek naar de oorsprong van mijn DNA. Hiervoor heb ik een DNA-test aangevraagd bij MyHeritage. Het bleek echter dat ik ook mijn DNA-gegevens van andere providers kon opsturen voor analyse. Dus ik mijn gegevens van 23AndMe opgestuurd en laten analyseren. Ik had dus eigenlijk geen nieuwe test hoeven te doen.

En het blijkt dat mijn DNA gedeeld wordt met 4429 andere personen. Ik vermoed dat dit aantal niet erg realistisch is en vaak door toeval is veroorzaakt. Slechts 9 personen worden gezien als verre familie, dwz maximaal 2^e graads neven en nichten. Van deze 9 personen kan ik slechts 5 een plaats geven in mijn stamboom.

Om meer zekerheid te hebben over het waarheidsgehalte van een DNA-overeenkomst, kijk ik alleen naar zogenoemde getrianguleerde overeenkomsten. Dat wil zeggen dat als ik een overeenkomst op een stuk DNA heb met persoon A en persoon B, dan moeten hier deze twee personen ook onderling overeenkomen. Dit levert een 47 personen op, die overeenkomsten met mij op hebben op 21 stukjes DNA.

De volgende vraag is van welke voorouder een stukje DNA afkomstig is. Hiervoor zijn gegevens over de stambomen van elk van deze personen noodzakelijk. Gelukking hlep MyHeritage hierbij, omdat ze ook stambomen ondersteunen en veel mensen hebben hun stamboomgegevens er op gezet.

Dit betekent dat ik ook al mijn voorouders op MyHeritage heb gezet, zodat verbindingen tussen personen gevonden kunnen worden. Mijn stamboom is hier te vinden. MyHeritage helpt je om je eigen stamboom uit te breiden, zodat de stamboom completer wordt. Dit levert 11 voorouders op.

In bovenstaand plaatje zijn deze voorouderdetecties te zien. In dit plaatje is elke rij een persoon met wie ik getrianguleerde DNA-overeenkomsten heb. En elke kolom is het stukje getrianguleerde DNA. Elke gekleurde cel geeft de overeenkomst weer. De lengte van de cel geeft weer hoeveel DNA er gedeld wordt. In principe hoe meer gedeeld wordt hoe dichter die persoon bij mij in de stamboom staat. De personen die hetzelfde stukje DNA delen hebben dezelfde voorouder. Om dit duidelijker te maken zijn deze personen samengezet, hetgeen 11 clusters geeft.

Bij deze voorouders is er sprake van 2 betovergrootouders, 4 oud-ouders, 4 oud-grootouders en 1 oud-overgrootouders. Merk op dat ik moet sprekers over ouders, want ik weet niet of de DNA van de vader- of moederzijde komt. Hoe verder van mj verwijderd hoe naukeuriger ik de afkomst weet van DNA. Zo helpt die ene overgrootouder mij het pad van de DNA via een oud-grootmoeder, oud-moeder, betovergrootmoeder, overgrootvader, grootvader en vader te vinden.

Is het mogelijk om meer uit de clusters te halen? Om dit te bekijken zoom ik in op twee clusters die dezelfde voorouder hebben:

Merk op dat er geen enkele overlap is tussen deze twee clusters. Waarschijnlijk is één cluster van paternale afkomst en de andere van maternale afkomst. In de groene cluster is de bovenste rij van iemand, die het dichtst bij mij staat. De (meeste) andere rijen zijn zijn nakomelingen. Dit is te zien aan het feit dat er minder DNA gedeeld wordt. Elke nakomeling kan een stukje van zijn voorouder-DNA kwijtraken als het overschreven wordt door ander DNA.

Over het algemeen is dit wat we zien in de bovenstaande afbeelding. Er zijn echter een paar uitzonderingen, hier aangegeven in donkergroen. Deze personen hebben DNA, die ik ook heb, maar die hun ouder niet had. Zegt dit iets over de naukeurigheid van de overeekomsten en de DNA-analyses. Ik ben benieuwd of dit bevestigd wordt door mijn tweede DNA-test.